创新药物马立巴韦片多地开出“首张医保处方” 促进CMV疾病规范化治疗

　　中国网财经1月2日讯 昨日，苏州大学附属第一医院血液科主任吴德沛教授和中国医学科学院血液病医院干细胞移植中心主任姜尔烈教授，在当地开出马立巴韦片纳入医保后的首张处方。

　　标志着这款全球首个且目前唯一获批的靶向并抑制UL97蛋白激酶及其天然底物的抗病毒制剂药物在被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》后，正式在江苏省、天津市等地开始执行医保价格。将极大降低当地难治性巨细胞病毒(CMV)感染患者的疾病诊疗负担，进一步提高创新药品的可及性，促进CMV疾病的规范化治疗。

　　吴德沛教授表示，巨细胞病毒相关并发症曾是干细胞移植患者的主要死亡原因之一。传统治疗方式可发生交叉耐药，并且由于给药方式的原因，以往治疗方案往往需要患者住院治疗或延长住院时间。马立巴韦现已被纳入《中国CSCO造血干细胞移植治疗血液系统疾病指南(2023)》，是造血干细胞移植后CMV耐药的II级推荐治疗药物 ，在江苏医保落地后，无疑将惠及本地更多移植后CMV感染的患者。“在临床治疗中，实现‘用得上’和‘用得起’同步可及才能使患者利益最大化，马立巴韦纳入医保可以为患者提供一种全新的口服治疗选择。”

　　“马立巴韦纳入医保目录并落地实施，对于造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的患者来说是一个具有里程碑意义的好消息。”据姜尔烈教授介绍，马立巴韦作为一种口服抗巨细胞病毒感染创新药，是全球首个以CMV UL97蛋白激酶为靶点的抗病毒制剂，能有效抑制病毒DNA的复制、衣壳化和核逃逸，从而清除巨细胞病毒感染血症并控制相关症状，为患者提供更精准、有效的治疗选择。医保的覆盖，大大减轻了患者的经济负担，使更多患者能够用得起这种创新药，避免了因费用问题而延误治疗的情况发生。

　　作为移植受者最常见的病毒感染之一，CMV感染在实体器官移植受者中的发生率为16-56%，在造血干细胞移植受者中的发生率为30-70%。CMV感染可造成诸多直接或间接的不良后果，严重影响患者移植成功率，甚至可能导致患者死亡。

　　据了解，马立巴韦片是全球首个且目前唯一已获批的靶向并抑制UL97蛋白激酶及其天然底物的抗病毒制剂，可三重抑制病毒DNA的复制、衣壳化和核逃逸，从而清除CMV血症并控制相关症状。

　　2023年12月，马立巴韦片通过国家药监局(NMPA)优先审评审批通道获批上市。仅时隔一年，即通过医保谈判进入2024年国家医保药品目录。

　　据悉，截至发稿前，北京大学人民医院、中国人民解放军总医院、天津市第一中心医院、北京陆道培医院、北京高博博仁医院、广州医科大学附属第一医院、河北燕达陆道培医院、复旦大学附属中山医院、上海市第一人民医院、上海闸新医院、上海力泉医院、无锡市人民医院、浙江省中医院、福建医科大学附属协和医院、郑州大学第一附属医院、河南省肿瘤医院、郑州人民医院、云南省第一人民医院等都已开出马立巴韦片纳入医保后的首张处方。